雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂是由雙酚A(DPP)與環(huán)氧氯丙烷（簡(jiǎn)稱(chēng)ECH）在氫氧化鈉催化下制得的。在NaOH溶液存在下1mol雙酚A和2mol環(huán)氧樹(shù)脂氯丙烷預65℃進(jìn)行反應。它得到的不是簡(jiǎn)單的雙酚A的二環(huán)氧丙基醚，而是一種約在75℃軟化的固體樹(shù)脂，可能是環(huán)氧丙基聚醚的復雜混合物。

            CH3

HO C OH+CH2  CHCH2CI

            CH3      O

                       (DPP)                    (CEH)

            NaOH     

                        CH3

        HO         C OCH2CHCH2CI

                    CH3                  OH

 NaOH 

        CH3

         HO         C          OH+OCH2CH  CH2

        CH3  O

                 DPP+NAOH

     ECH+NaOH  

                           CH3  CH3

   HO         C          OCH2CHCH2O C          OH

                             CH3     OH CH3

ECH+NaOH

DPP+NaOH

                      CH3

CH2 CHCH2O   C OCH2CH  CH2

O                 CH3   O

                       CH3 CH3

CH2   CHCH2  O     C         OCH2CHCH2   O   C  

O CH3                    n          CH3

OCH2CH  CH2

O 

雙酚A和環(huán)氧氯丙烷之間的反應被認為是按兩步進(jìn)行。

①開(kāi)環(huán)反應  在堿催化下，雙酚A 的羥基與

環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基反應，生成端基誒氯化羥基的二氯代醇。

           （雙酚A的二氯代醇）

    ②閉環(huán)反應  氯化羥基與NaOH反應，脫HCL在形成環(huán)氧基，的到雙酚A的二環(huán)氧基丙基醚。

環(huán)氧基進(jìn)一步與雙酚A的羥基反應生成端羥基化合物，端羥基化合物與環(huán)氧氯丙烷反應生成端氯化羥基化合物，生成的氯化羥基與NaOH反應，脫HCL再生成環(huán)氧基。反應時(shí)過(guò)量的環(huán)氧氯丙烷存在下進(jìn)行的，這樣連續不斷地進(jìn)行環(huán)-閉環(huán)反應，最終即可得到兩端基為環(huán)氧基的雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂。